Мероприятие в Кремле напомнило миру, что инаугурация – это не триумф одного человека и его власти, а чествование страной своего выбора, дальнейшего пути и собственной судьбы.
2 комментарияФМБА передало Минздраву отчет о второй фазе исследований препарата «МИР-19»
Отчет по второй фазе клинических исследований препарата «МИР-19» подан в Минздрав, ФМБА ждет завершения процедуры регистрации, заявила глава ведомства Вероника Скворцова.
«Отчет по второй фазе (клинических исследований) подан в министерство здравоохранения, и мы, соответственно, ждем завершения процедуры регистрации препарата», – передает РИА «Новости» слова Скворцовой в эфире телеканала «Россия 24».
По ее словам, «МИР-19» безопасен для человека.
«Препарат безопасен для человека, он не воздействует на организм человека, он влияет только на вирус, он является этиотропным противовирусным, высокоспецифичным препаратом», – сказала Скворцова.
Она добавила также, что препарат от коронавируса «МИР-19» универсален для всей линейки штаммов коронавируса.
«Разработан препарат, блокирующий репликазный сайт вируса Sars-Cov-2, репликазный сайт является жизненно необходимым для вируса. Причем не только для какого-то конкретного штамма, но для всей линейки Sars-Cov-2, для разных штаммов, поэтому он является универсальным», – сказала Скворцова.
По ее словам, возможность блокирования этого сайта дает возможность бороться с вирусом даже при активной мутации.
Скворцова отметила также, что первая фаза клинических исследований подтвердила хорошую переносимость препарата от коронавируса «МИР-19».
«Он является этиотропным, противовирусным, высокоспецифичным препаратом, первая фаза клинических исследований подтвердила и хорошую переносимость препарата в ингаляционной форме», – сказала она.
Напомним, 15 октября институт иммунологии Федерального медико-биологического агентства подал документы на регистрацию препарата от коронавируса «МИР 19».