Как поясняла ранее министр, на сегодняшний день в России «выдано более 400 лицензий на отечественное производство (лекарств), 400 предприятий работают», но из них «только 30 предприятий работают по стандартам GMP», но «остальные 370 производят привычные препараты для населения, в том числе, по ценам», передает ИТАР-ТАСС.
11 марта 2010, 16:28
Фармпроизводители России перейдут на евростандарты
Российские производители лекарств должны будут перейти на евростандарты качества (GMP) с 1 января 2014 года, заявила в четверг глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова на «круглом столе» в Госдуме, где обсуждается подготовка ко второму чтению законопроекта об обращении лекарственных средств.