«Вакцина «Спутник V» может получить разрешение на продажу, если будет ясно, что она соответствует требованиям качества. Вакцина также может продаваться через EMA (Европейское медицинское агентство)», – передает РИА «Новости» слова представителя Fimea Юкки Саллинен.
Представитель минсоцздрава также допустила использование российской вакцины.
«В принципе это возможно, но уже используемые вакцины в Финляндии прошли оценку ЕС. Результаты испытаний «Спутник» также нуждаются в оценке, что является медленным процессом», –отметила представитель минсоздрава Сари Экхольм.
Финляндия в настоящее время получает вакцины исключительно по квотам ЕС от двух производителей – Pfizer-BioNTechin и Moderna.
В соответствии с численностью населения, Финляндия получает 1,23% вакцин, совместно закупаемых Европейским Союзом, уточняли ранее медицинские власти страны.
Применение вакцины «Спутник V» ранее было одобрено в России, Белоруссии, Аргентине, Боливии, Сербии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Туркмении, Венгрии, ОАЭ, Иране, Республике Гвинея, Тунисе, Мексике и Армении.
Кроме того, научный журнал Lancet во вторник опубликовал результаты третьей фазы клинических исследований «Спутник V», подтверждающие ее высокую эффективность и безопасность. В ходе фазы III клинических исследований «Спутник V» продемонстрировал высокие показатели эффективности, иммуногенности и безопасности – эффективность вакцины составила 91,6%.