Компетентные органы Вологодской области выясняют обстоятельства вакцинации, в результате которой сотни школьников почувствовали резкое недомогание.
В прошлом году у нас были аллергические реакции на этот препарат
Как рассказала газете ВЗГЛЯД старший помощник прокурора области по взаимодействию со средствами массовой информации Оксана Виноградова, 11 апреля ученикам нескольких школ Вологды были сделаны прививки от клещевого энцефалита. Для прививок использовалась вакцина «ЭнцеВир», произведенная ФГУП НПО «Микроген». На следующий день родители большинства из них отметили ухудшение самочувствия детей. В одной только школе № 5, где были привиты 142 ребенка, к занятиям на следующий день смогли приступить только 31 из них.
Представитель прокуратуры отметила, что в прошлом году в ряде регионов регистрировались массовые случаи поствакционных реакций у детского населения на введение этой вакцины. В данный момент, сообщила Оксана Виноградова, проходят клинические исследования вакцины в детской дозировке, до завершения которых Роспотребнадзор порекомендовал приостановить ее использование для детских прививок.
«Рекомендации Онищенко главный государственный санитарный врач области направил в департамент здравоохранения области еще в конце марта, предупредив о том, что использование вакцины надо приостановить», – сказала она.
По словам Оксаны Виноградовой, главный вопрос, на который необходимо ответить: почему не было реакции на рекомендации Роспотребнадзора.
«В настоящее время органами прокуратуры проводится проверка на территории всех районов и городов области, где была проведена иммунизация детей запрещенным препаратом», – заключила представитель прокуратуры.
В обстоятельствах произошедшего разбираются также комиссия, созданная губернатором Вологодской области, и Следственный комитет. По данным следственных органов, после проведения вакцинации 295 учеников городских школ № 5, 18 и 25 почувствовали ухудшение самочувствия: слабость, тошноту, у них появились головокружение и повышение температуры. «Около 40 детей с указанными симптомами обратились за медицинской помощью. По данному факту следственными органами Следственного комитета Российской Федерации по Вологодской области проводится доследственная проверка», – говорится в сообщении пресс-службы СК РФ.
При этом в СК назвали другую дату вакцинации – 8 апреля.
Недомогание, которое почувствовали дети, в некоторых случаях длилось до трех дней. «В данный момент дети чувствуют себя хорошо, – сказала газете ВЗГЛЯД директор вологодской школы № 5 Светлана Разина. – На сегодняшний день все дети выписаны, и завтра все будут снова учиться в школе». «Я внимательно прочитала инструкцию, которая приложена к прививке, все эти побочные явления прописаны. Нас встревожило то, что они были в очень большом количестве», – отметила она.
Комментируя вопрос о том, что введенную школьникам вакцину Роспотребнадзор рекомендовал не использовать для прививок детей, директор школы сказала, что «это очень странно». «Я доверяю людям, которые отвечают за здоровье наших детей, такое решение принимали очень ответственные люди».
В управлении Роспотребнадзора по Вологодской области заявили, что, поскольку регион является неблагополучным по заболеваемости клещевым вирусным энцефалитом, иммунизация осуществлялась в рамках Национального календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям. «Постановлением главного государственного санитарного врача по Вологодской области с 13 апреля приостановлена реализация вакцины данной серии, в настоящее время проводится расследование», – говорится в сообщении ведомства.
«Проводились торги, вакцина была официально закуплена у ФГУП НПО «Микроген» за счет областного бюджета», – сказал газете ВЗГЛЯД начальник отдела эпидемиологического надзора управления Роспотребнадзора по Вологодской области Сергей Смелков.
Он отметил, что эта вакцина «больше используется для привития взрослого населения, а не детского». По словам Смелкова, при применении вакцины могут быть случаи недомогания, но «процент должен быть совершенно другой».В пример он привел ситуацию в школе № 25, где было сделано 152 прививки, после чего было зарегистрировано 135 поствакционных реакций. «89% по этому учреждению – и это только легкая степень, – сказал он. – И семь реакций – 4,6% – средней степени тяжести. У нас даже взрослым в больнице привили 27 человек, и у всех 27 возникла реакция. Это, конечно, ненормально, это значит, вакцина реактогенна».
В инструкции по применению препарата написано, что аллергические реакции от общего объема привитых не должны превышать 7%
По словам Смелкова, специалистам предстоит проверить и саму вакцину, и правильность ее хранения и применения. «Пока ведется расследование», – заключил он.
Однако во ФГУП НПО «Микроген» настаивают на том, что вакцина нормальная и реакция организма на нее совершенно естественна.
«При вакцинации человеку вводится убитый либо ослабленный вирус, – сказал газете ВЗГЛЯД представитель предприятия Тимофей Пешков. – Естественно, это вмешательство в организм. Даже когда человек болеет обычным гриппом, врачи говорят, что хорошо, когда температура выше 37,5 градусов, потому что организм борется, вырабатывает иммунитет.
Вообще, в инструкции по применению препарата написано, что аллергические реакции от общего объема привитых не должны превышать 7%. По Вологде этот показатель составляет 5%. Смею вас заверить, что завтра, максимум послезавтра все будут чувствовать себя хорошо и иммунитет у них будет выработан, энцефалитом они уже точно не заболеют».
«В прошлом году у нас были аллергические реакции на этот препарат, – продолжил он. – Была создана межведомственная комиссия, которая выезжала на производственное предприятие в Томск. У нас есть заключение комиссии, где написано, что никаких нарушений не выявлено. Единственное, главный санитарный врач рекомендовал нам снизить дозировку и сделать отдельную дозировку для детей. Сейчас в инструкциях у нас написано – с трех лет дозировка составляет 0,5 мл. Сейчас мы будем делать 0,25 мл. В данный момент дозировки 0,25 нет в производстве, мы проводим на ней клинические исследования».
Пешков отметил, что Роспотребнадзор «не может запретить вакцину, поскольку нет никаких нарушений: для того чтобы запретить, нужны основания».
«То, что идут аллергические реакции, – конечно, это не очень хорошо, – сказал Пешков. – Но это значит лишь одно – вакцина работает. Вакцина хорошая, и она дает достаточно серьезный иммунный ответ».
По словам представителя предприятия, необходимо также выяснить, правильно ли была проведена вакцинация и медицинский осмотр детей перед ее началом. «При вакцинации человек должен быть абсолютно здоров, – отметил он. – Если есть какая-то симптоматика: ОРВИ, сопли, кашель, что угодно, – это сразу даст реакцию. Перед прививкой человека обязательно должны проверить».
«Это абсолютно нормальная реакция, – сказал Пешков про ухудшение самочувствия людей после прививок. – Единственное, если главный государственный санитарный врач рекомендовал, чтобы вакцину не использовали на детях, можно было бы пока повременить».