Moderna сообщила, что ее данные для «запроса на экстренное использование» вакцины mRNA-1273 поданы в FDA. Медицинский регулятор в ответ проинформировал, что рассмотрит заявку. Когда использование вакцины могут одобрить, FDA не сообщает, передает РИА «Новости».
Напомним, как сообщили в Moderna, первичный анализ результатов третьей фазы испытаний вакцины от коронавируса от американских биотехнологических компаний Moderna и Pfizer показал эффективность препарата в 94,1%, при тяжелой форме заболевания – в 100%.