Специалисты Сеченовского университета разработали первую в мире технологию биокамуфляжа вирусных векторов для генной терапии, передает РИА «Новости».
Новая методика позволяет многократно вводить генотерапевтические препараты без риска их нейтрализации иммунной системой.
В пресс-службе вуза пояснили: «Ученые Сеченовского университета разработали уникальную технологию биокамуфляжа вирусных векторов, которая впервые в мире позволяет повторно вводить генотерапевтические препараты без риска их нейтрализации иммунной системой».
В университете подчеркнули, что ключевая проблема генной терапии – невозможность повторного введения лекарств – теперь решена. Ранее иммунная система «запоминала» вирусные векторы, и при повторном введении препараты становились неэффективными, поскольку организм быстро их уничтожал. Даже если эффект от терапии ослабевал со временем, повторное лечение было невозможно.
Суть новой технологии заключается в экранировании вирусного вектора с помощью клеточных мембран, что делает его «невидимым» для антител, при этом он сохраняет способность доставлять нужные гены в организм. Эта методика подходит для всех вирусных векторов на основе аденоассоциированных вирусов, которые широко применяются в современной генной терапии.
В вузе отметили, что разработка существенно расширяет возможности лечения наследственных заболеваний, требующих многократных или пожизненных процедур, таких как спинальная мышечная атрофия и митохондриальные патологии. Новое решение также снизит стоимость генной терапии, поскольку отпадет необходимость разрабатывать новые векторы для каждого курса лечения.
Как писала газета ВЗГЛЯД, российские ученые выделили новый вариант вируса, который показал активность против клеток меланомы и рака молочной железы.
Ранее Роспотребнадзор сообщил планирует создать в ближайшие три года 50 отечественных тест-систем для выявления опасных инфекций и полностью отказаться от импортных компонентов.