«Данные частицы, с помощью которых мы вакцинируем организм, сделаны на аденовирусе, они не являются живыми. Живыми являются те частицы, те объекты, которые могут воспроизводить себе подобного. Эти частицы размножаться не могут, поэтому опасаться, что они что-то плохое могут сделать в нашем организме, просто для этого нет предпосылок», – цитирует его интервью телеканалу «Россия-24» ТАСС.
По словам Гинцбурга, есть вероятность, что вакцину от коронавирусной инфекции придется обновлять раз в несколько лет.
«Возможно, пойдет как в случае с вирусом гриппа, когда придется [раз] в два-три года, не дай Бог, каждый год, менять антигенный состав [вакцины]. Может быть, случится как с РНК-содержащим вирусом – вирусом кори, когда раз и навсегда есть одна вакцина, и на протяжении всей истории человечества люди живут с вирусом кори, и он никогда не менялся (...). Хотелось бы, чтобы эволюция пошла таким образом (...). Мы только увидим результат того, что произойдет. Я думаю, что мы увидим это в течение ближайших полутора-двух лет», – пояснил он.
В свою очередь директор Института трансляционной медицины и биотехнологий Сеченовского университета Вадим Тарасов заявил в эфире Первого канала, что вакцина от коронавируса, созданная центром Гамалеи, не абсолютно новая, она сделана на основе хорошо изученной технологической платформы, которая создавалась на протяжении 20 лет, передает РИА «Новости».
Он отметил, что на основе данной платформы также были созданы вакцина от вируса Эболы и от ближневосточного респираторного синдрома.
Вместе с тем представитель ВОЗ Катарина де Кат заявила, что организация обсуждает с российскими органами здравоохранения предварительную квалификацию создаваемой в России вакцины против COVID-19.
По ее словам, преквалификация любой вакцины со стороны ВОЗ включает скрупулезные рассмотрение и оценку всей требуемой информации о безопасности и эффективности препарата, собранной во время клинических испытаний.
Также она упомянула «выдающуюся традицию» создания вакцинных препаратов в России, в том числе вакцин от желтой лихорадки, полиомиелита и оспы.
Преквалификация лекарственных средств ВОЗ – это услуга, которая оказывается организацией для оценки качества, безопасности и эффективности лекарственных препаратов. Программа ВОЗ по преквалификации обеспечивает соответствие лекарственных средств, поставляемых закупочными организациями, допустимым стандартам качества, безопасности и эффективности.
Целью преквалификации является предоставление международным закупочным организациям возможности выбора среди широкого ассортимента качественных лекарств для массовых закупок.
Напомним, глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев сообщил, что российская вакцина против нового коронавируса, как ожидается, будет зарегистрирована в течение 10 дней.
Глава Минпромторга Денис Мантуров заявил, что к 2021 году Россия сможет обеспечить выпуск нескольких миллионов доз вакцины собственной разработки против нового коронавируса.
Газета ВЗГЛЯД писала, как России удалось в рекордные сроки создать вакцину от COVID-19.