По словам профессора Шерон Левин, несмотря на масштабные исследования в области создания вакцин против коронавируса, «острая необходимость в препаратах и методах специфичного лечения для пациентов с COVID по-прежнему сохраняется». Австралийские исследователи решили сосредоточиться на поиске таких методов и использовать инструмент CRISPR, который ученые из онкологического центра им. Питера Маккаллума применяют для лечения рака у детей.
«[Компонент CRISPR] - белок CRISPR-Cas13b обладает способностью связываться с целевыми РНК и разрушать часть генома, необходимую для репликации внутри клеток. В ходе дальнейших исследований ученым удалось доказать, что аналогичный подход работает и в отношении вируса SARS-CoV-2-19 и его штаммов», – передает ТАСС сообщение НИИ, где подчеркнули, что в перспективе он позволит «быстро разрабатывать антивирусные препараты для лечения COVID-19 и ряда других вирусов».
«Сила этого инструмента заключается в его гибкости и адаптивности. Они делают его подходящим средством против множества патогенных вирусов, включая грипп, Эболу и, возможно, ВИЧ» – привели в пресс-службе слова Мохаммеда Фареха из онкологического центра Маккаллума.
Как ожидается, в ближайшее время команда исследователей приступит к испытаниям метода на животных, и, в случае успеха, перейдет к клиническому тестированию метода.
CRISPR – новый метод редактирования генов, позволяющий ученым вырезать нежелательные фрагменты ДНК, получивший название «генетические ножницы». К настоящему моменту CRISPR считают наиболее важным технологическим новшеством в науке о жизни со времен изобретения полимеразной цепной реакции (ПЦР), открытой тремя десятилетиями ранее. За внедрение методов редактирования генов Дженнифер Дудна и Эмманюэль Шарпантье получили Нобелевскую премию по химии в 2020 году. Белки Cas13 – компоненты системы CRISPR/Cas способные целенаправленно разрушать молекулы РНК, эффективно уничтожая мРНК выбранных генов, тем самым «выключая» их активность.
Ранее ученые нашли способ подавления размножения COVID.