Промежуточные итоги показали эффективность 94,5%, передает РИА «Новости».
В испытаниях вакцины приняли участие более 30 тыс. человек. Первый промежуточный анализ базировался на 95 случаях заражения, из которых 90 случаев COVID-19 наблюдались в группе, получавшей плацебо и только пять случаев в группе, получившей вакцину mRNA-1273, отмечается в сообщении. В ближайшее время компания обратится в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США за экстренным разрешением на применение вакцины. В Moderna рассчитывают, что это разрешение будет базироваться на окончательном анализе 151 случая.
Газета ВЗГЛЯД рассказывала, в чем российская вакцина от COVID-19 оказалась лучше западной.
Глава Белого дома Дональд Трамп заявлял, что вакцина от Moderna должна была появиться к президентским выборам в США.