Во вторник поручение было направлено в Медицинский научный центр техасского университета A&M, в лабораторию Emergent Biosolutions в Балтиморе и лабораторию в Северной Каролине, работающую совместно с швейцарской фармацевтической компанией Novartis AG, передает в субботу РИА «Новости» со ссылкой на Reuters.
Лабораториям необходимо подготовить производительные мощности для выпуска 50 млн доз вакцины в течение четырех месяцев.
Экспериментальное средство ZMapp применялось при лечении медицинских работников США и Испании, заразившихся Эболой в Западной Африке. Двое из троих заболевших и принимавших лекарство вылечились. После лечения других медработников лекарственный препарат закончился.
По данным медиков, эффективность экспериментального препарата не доказана на 100%, поэтому «нельзя угадать в каких случаях он будет работать, а в каких нет». Необходимы дальнейшие клинические исследования.