«CureVac AG, биофармацевтическая компания и пионер в области доклинической и клинической разработки вакцины на основе человеческой РНК для предотвращения инфекции SARS-CoV-2, заявила сегодня о том, что немецкий регулятор институт Пауля Эрлиха и бельгийское агентство FAMHP выдали разрешение на проведение первой фазы клинического исследования программы вакцинации от инфекции SARS-CoV-2», – передает сообщение компании РИА «Новости».
«Исследование проводится в Германии и Бельгии. Первые испытуемые должны быть вакцинированы в институте тропической медицины в Тюбингене и университетской клинике Гента (Бельгия), в институте тропической медицины университетской клиники LMU в Мюнхене и в Ганноверской медицинской школе», – говорится в заявлении CureVac.
Вакцину будут испытывать на 168 здоровых добровольцах, в ходе исследования будет определена оптимальная доза препарата. Ученые намерены оценить безопасность, а также иммунный ответ человека на препарат.
Институт Пауля Эрлиха исходит из того, что в следующие месяцы в Германии начинаются и другие клинические исследования возможных вакцин от коронавируса. Отмечается, что для эффективной борьбы с пандемией необходимы несколько вакцин, чтобы обеспечить разные потребности пациентов.
17 июня Минобороны России и Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи приступили к клиническим испытаниям вакцины от коронавирусной инфекции.
Исследования двух форм вакцины: жидкой и лиофилизированной – будут проходить в двух медучреждениях Москвы на двух группах добровольцев по 38 человек.