Вопрос был поднят в ходе онлайн-встречи Путина с социальными работниками госучреждений и НКО. Речь зашла о дорогостоящем лекарстве от спинальной мышечной атрофии (СМА), передает ТАСС.
Вице-премьер России Татьяна Голикова подтвердила, что не все регионы России могут себе позволить покупку препарата для лечения больных СМА.
«Мы могли бы использовать три источника финансового обеспечения для того, чтобы решить эту проблему: это и средства регионов, и частично средства федерального бюджета, и, возможно, привлечь наш социально ориентированный бизнес», – заявила Голикова.
Вице-премьер заявила, что правительство готово проработать вопрос о создании фонда поддержки детей, которые страдают тяжелыми заболеваниями и нуждаются в дорогостоящих лекарствах. Глава государства поддержал идею создания фонда.
«Договорились, Татьяна Алексеевна. Давайте сделаем», – обратился президент к Голиковой.
В апреле из резервного фонда правительства было выделено более 273 млн рублей на не зарегистрированный в России препарат пэгаспаргаза для детей с тяжелой патологией.