«Это один из важнейших законопроектов, который мы рассматриваем в весеннюю сессию, поскольку он имеет высокую социальную значимость. Законопроектам предлагается новая, прозрачная и понятная схема оборота лекарств. Особое внимание уделено процедуре государственной регистрации и экспертизе лекарственных препаратов. Заявитель не контактирует с экспертом и не знает, кто проводит экспертизу препаратов, а информация об этапах прохождения регистрации будет доступна в Интернете. Таким образом устраняется возможность субъективного влияния на принятие экспертного решения и коррупционных правонарушений. Кроме того, в законе четко прописана максимально возможная длительность регистрации - 210 дней», - сообщил Пехтин.
«Важная новелла заключается в повышении доступности лекарств для людей, проживающих в сельской местности благодаря выдачи лицензий на реализацию лекарств медицинским и фельдшерским пунктам», - отметил первый замруководителя фракции «Единой России».
«Отмечу, что цены на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты будут регулироваться государством, что позволит избежать спекуляций в этом сегменте рынка.
Конечно, потребуется время, чтобы рынок лекарств адаптировался к новым правилам, поэтому в законе предусмотрен переходный период - до 2014 года. Уверен, что принятие данного закона позволит упорядочить оборот лекарственных средств и защитить население от неправомерного повышения цен», - подытожил он.
Как ранее сообщала газета ВЗГЛЯД, в среду Госдума приняла в третьем и окончательном чтении закон об обращении лекарственных средств.
Документ разработан с целью совершенствования законодательного регулирования правоотношений в сфере обращения лекарственных средств, так как правоприменительная практика действующего закона о лекарственных средствах выявила ряд его недостатков, для решения которых требовался комплексный подход с учетом приоритета развития отечественной фармацевтической промышленности, отмечают авторы документа.