«Это ассоциация, которая объединяет фармацевтические компании, преимущественно зарубежные. По моей информации, некоторые из них разрабатывают свои вакцины против коронавируса. Я не могу с абсолютной достоверностью определить и идентифицировать интересы. Любое заявление любой организации должно трактоваться в том числе через ее учредителей. Но на другую сторону весов нужно положить приоритет в обеспечении безопасности и защиты от коронавируса в России», – передает канал «360» слова председателя комитета сторон конвенции «Медикрим», вице-председателя ВОЗ по фальсифицированным и недоброкачественным лекарственным средствам, эксперта СИОМС Глаголева.
По его словам, вакцину даже после регистрации будут проверять на нескольких тысячах добровольцев.
«Каждый факт применения вакцины будет отслеживаться в специализированной информационной системе, где регуляторный орган сможет наблюдать ее эпидемическую эффективность. Это значит, выявлять то количество пациентов, которые заболели после вакцинации, насколько она способно предотвратить такое заболевание и ее профиль безопасности», – отметил Глаголев.
Напомним, АОКИ обратилась в Минздрав с предложением отложить госрегистрацию первой разработанной в России вакцины от COVID-19 до успешного завершения третьей фазы ее клинических испытаний.
Заместитель главы Росздравнадзора Валентина Косенко в ответ заявила, что претензии фармкомпаний к российской вакцине от коронавирусной инфекции основаны на незнании результатов исследований.
Минздрав заявил об отсутствии необходимости откладывать регистрацию российской вакцины от COVID-19.