Исследование связано с ключевой ролью метильных групп, которые присоединяются к цитозину и регулируют активность генов (метилирование; чем больше присоединено метильных групп, тем меньше активность гена), сообщается на сайте министерства.
В ходе эксперимента ученые использовали препарат RG108, блокирующий ферменты ДНК-метилтрансферазы. Результаты показали ухудшение уровня потенциации синаптических ответов, что подтверждает необходимость метилирования для поддержания долговременной памяти.
Кроме того, исследователи изучили еще одну эпигенетическую модификацию – ацетилирование гистонов, которые также влияют на память.
Исследователи проверили, что произойдет, если одновременно заблокировать метилтрансферазы и добавить препараты, которые блокируют ацетилирование гистонов (делает гистоны более активными). Выяснилось, что это компенсирует дефицит памяти, процессы совместно влияют на долговременную синаптическую пластичность.
Проект осуществлен в рамках научной программы «Применение современных нейротехнологий для исследования механизмов регуляции и компенсации патологий возбудимости нервной системы», поддержанной Минобрнауки России. Координирует его Институт эволюционной физиологии и биохимии имени Сеченова РАН.