В Telegram-канале ведомства указано, что ни один пациент в России, получающий медицинскую, не пострадал от применения аппаратов ИВЛ BiPAP и CPAP, произведенных компанией Philips, благодаря своевременно принятым Росздравнадзором мерам.
Ранее РИА «Новости» сообщали, что в США зарегистрирован 561 случай смерти пациентов, причиной которых стали небезопасные аппараты ИВЛ производства компании Philips, использующие пену PE-PUR.