Альтштейн заявил, что «если ВОЗ до конца этого года одобрит «Спутник V», то вскоре отреагирует и европейский регулятор – ЕМА». Он отметил, что «существующие пока что задержки с одобрением российского препарата могут быть связаны с различными стандартами в производстве», передает газета «Известия».
Научный сотрудник отметил, что ВОЗ смотрит, насколько производство вакцины соответствует «надлежащей производственной практике». По его словам, у большинства западных организаций нет претензий к качеству «Спутника V».
«Вакцины сейчас производятся по так называемой «надлежащей производственной практике» (GMP, Good Manufacturing Practice). Представители ВОЗ, к примеру, в настоящий момент смотрят, насколько соблюдаются эти требования на нашем производстве и делают соответствующие замечания. Мы их, в свою очередь, оперативно устраняем. Постепенно мы будем этим требованиям соответствовать», – отметил Альтштейн.
Ранее в Кремле заявили о скорой регистрации «Спутника V» в Европе.