«Все необходимые документы для регистрации нашей вакцины в России мы, как сообщалось ранее, уже направили в Минздрав и теперь ждем официального ответа. Надеемся получить документы о регистрации где-то в середине февраля», – сказал он ТАСС.
По его словам, после этого планируется подать пакет документов в ВОЗ для прохождения так называемой процедуры «преквалификации», чтобы получить оценку качества, безопасности и эффективности препарата. Ишмухаметов подчеркнул, что это откроет широкую дорогу российской вакцине на глобальный мировой рынок.
После преквалификации препарата, в ходе которой эксперты ВОЗ оценят его качество, безопасность и эффективность, препарат включат в специальный перечень, используемый международными закупочными организациями.
Ранее Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) направил во Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ) заявки на ускоренную процедуру регистрации и преквалификацию «Спутника V».