Участие в испытаниях приняли 30 тыс. человек, первичный анализ брал в расчет исследование 196 добровольцев, из которых у 30 коронавирус протекал в тяжелой форме, говорится на сайте фармкомпании.
Отмечается, что вакцина продемонстрировала свою эффективность одинаково у всех участников испытаний независимо от их возраста и расовой и гендерной принадлежности. Также уточняется, что компания не выявила каких-либо серьезных проблем с безопасностью препарата. В понедельник Moderna планирует запросить разрешение на использование вакцины в США, а также подать заявку в европейское агентство по оценке лекарственных препаратов на условное разрешение на продажу (нормативный механизм Евросоюза для облегчения раннего доступа к лекарствам, покрывающий неудовлетворенные медицинские потребности).
Ранее Moderna и Pfizer оценили эффективность своей вакцины в 95%.
В прошлый понедельник были опубликованы предварительные результаты третьей фазы клинических испытаний британской вакцины от AstraZeneca. Ученые оценили среднюю эффективность прививки в 70,4% с минимальной эффективностью в 62% и максимальной в 90%. Удивил исследователей тот факт, что эффективность вакцины составила 90% в случае, когда пациентам вначале вводилась половина, а затем полная доза вакцины. Однако при введении двух полных доз эффективность была на уровне 62%.
Напомним, второй промежуточный анализ данных клинического исследования российской вакцины от COVID-19 «Спутник V» продемонстрировал эффективность в 91,4% на 28 день после первой инъекции, эффективность вакцины на 42 день после первой инъекции превышает 95%.