«У меня через несколько часов встреча с председателем правительства, и один из вопросов, который я туда выношу, это как раз этот вопрос», - сказал Артемьев. «Мы надеемся уже получить официальное поручение (правительства) на эту тему и соответственно будем прорабатывать», - добавил глава ФАС, передает РИА «Новости».
«Наше предложение очень простое: для того, чтобы спасать человеческие жизни, нам нужно изменить эту норму в законе об обороте лекарственных средств. Например, введя простую историю - если тот или иной лекарственный препарат зарегистрирован в США и в Европейском союзе, то есть «два ключа на старт», то он должен быть зарегистрирован в России по очень упрощенной системе, когда только досье надо посмотреть, а не надо проводить новых клинических испытаний, дорогостоящих процедур», - объяснил Артемьев.
В конце февраля СМИ сообщали, что Минпромторг подготовил проект постановления правительства, согласно которому импортные медикаменты не будут допускаться к госзакупкам при наличии двух и более заявок на поставки от производителей из Евразийского экономического союза.
В начале февраля председатель российского правительства Дмитрий Медведев утвердил перечень медицинских изделий, которые будут ограничены для государственных закупок за рубежом. В кабмине считают, что «это будет способствовать развитию отечественного производства медицинских изделий».