Отвечая на вопрос в ходе «правительственного часа» в Госдуме о сроках перехода отечественных фармпредприятий на новые стандарты, Христенко подчеркнул, что они не должны быть «жесткими». «Регламентировать процесс перехода можно плавно, без жестких сроков», - сказал Христенко.
По мнению министра, ускорить этот процесс можно при помощи «госзакупочной политики, которая могла бы включать требования к процессу производства лекарственных средств».
Вместе с тем он считает, что процесс перехода на GMP может завершиться к 2012 году. «Это реальный срок», - подчеркнул Христенко, добавив, что договоренность на этот счет уже существует с Минсоцздравразвития.
Напомним, ранее глава Минсоцздравразвития Татьяна Голикова заявила о намерении правительства РФ внести в ходе доработки ко второму чтению поправку, предусматривающую сроки перехода фармпредприятий на стандарты GMP к 2012 году.
К 2014 году российская фармпромышленность сможет наладить выпуск всех 57 лекарственных препаратов, входящих в список Глава Минпромторга Виктор Христенко.