По ее словам, в декабре в России были зарегистрированы две вакцины против геморрагической лихорадки Эбола, обе они были произведены в Федеральном центре эпидемиологии и микробиологии имени Гамалея, испытаны на доклиническом этапе в учреждениях Минобороны, а клинические исследования прошли совместно с Минздравом и Минобороны, передает РИА «Новости».
«Первая вакцина уникальна и не имеет аналогов в мире, впервые на основе самых современных биомедицинских технологий включены два вирусных вектора с разной структурой вакцины. В результате удалось стимулировать не только гуморальный, но и клеточный иммунитет и тотально у всех привитых полностью нейтрализован вирус, 100%-ная нейтрализация, при очень низкой концентрации вакцины. Я уже сказала, что по этой вакцине аналогов в мире нет. Хотелось бы подчеркнуть, что имеющиеся два препарата: американская вакцина фирмы Merck и европейская, британская вакцина фирмы GlaxoSmithKline уступают в несколько раз в эффективности», - сказала министр здравоохранения.
«И вторая вакцина была специально сделана для когорт населения с иммунодефицитом, что представляет большую значимость для тех стран, где очаги инфекции встречаются. Эта вакцина является аналогом вакцины британской, и механизмом основным является существенная активация клеточного иммунитета более чем в 35 раз. Вакцина по эффективности превышает британский аналог», - сказала она.
Путин поблагодарил и поздравил всех, кто работал над созданием вакцин.
«Хочу поблагодарить всех, кто над этим работал, хочу поздравить. Это действительно большой успех, большой шаг вперед по борьбе с инфекционными заболеваниями, в том числе с таким страшным заболеванием, как лихорадка Эбола. 11 тысяч, по-моему, человек погибли в прошлом году от этой болезни. Так что хочу поздравить наших ученых, всех специалистов, которые работали по этому направлению», - сказал Путин.
Скворцова также заявила, что Россия получила от западноафриканской республики Гвинея запрос, чтобы в ближайшие несколько месяцев начать внедрение двух российских вакцин против лихорадки Эбола.
«В настоящее время к нам поступил запрос от института Пастера Гвинеи с просьбой в этом году в ближайшие несколько месяцев начать внедрение наших двух препаратов в рамках сравнительного исследования, которое проводится уже с американцами по американской вакцине фирмы Merck», - сказала министр.
«Мы полностью готовы, и если такое задание будет нам дано, мы готовы выдвигаться», - добавила она.
Путин заявил, что уже дал соответствующее поручение МИД. «Я министерству иностранных дел соответствующее поручение дал, чтобы они вам помогли в работе с иностранными коллегами», - сказал президент.
Ранее Путин заявил, что Россия зарегистрировала лекарство от лихорадки Эбола.
23 декабря вице-премьер России Ольга Голодец сообщила, что испытания российской вакцины против лихорадки Эбола на людях идут успешно.
2 октября министр здравоохранения России Вероника Скворцова сообщила, что первая фаза исследования российской вакцины от Эболы на 200 добровольцах показала очень хорошие результаты, процент незначительных побочных эффектов крайне мал.
19 августа глава Роспотребнадзора Анна Попова сообщила, что российскую вакцину против лихорадки Эбола готовят к клиническим испытаниям на людях. Первый вариант российской вакцины был передан на регистрацию 9 июля.
Эпидемия лихорадки Эбола началась в Западной Африке в феврале 2014 года. С тех пор от опасной болезни скончались свыше 11,3 тыс. человек и около 28,5 тыс. заразились.
Генеральный директор Всемирной организации здравоохранения Маргарет Чан назвала вспышку вируса Эбола, бушующую в Западной Африке, крупнейшей за 40-летнюю историю болезни.