Граждане России, планирующие рождение детей, получат доступ к бесплатным генетическим тестам на наследственные заболевания с 2026 года. В перечень вошли генетические тесты на моногенные заболевания (ПГТ-М) и структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП), передает ТАСС.
Эти тесты применяются в рамках программ вспомогательных репродуктивных технологий и рекомендованы пациентам с высоким риском рождения детей с наследственными патологиями, такими как носительство генных мутаций или хромосомных аномалий.
Главный внештатный специалист Минздрава по репродуктивному здоровью женщин Наталья Долгушина уточнила: «Преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания и/или на структурные хромосомные перестройки проводится в программах вспомогательных репродуктивных технологий, и их рекомендовано назначать пациентам, имеющим высокий риск рождения детей с наследственными заболеваниями».
В рамках обязательного медицинского страхования родители, у которых дети имеют выявленные генетические заболевания по результатам расширенного неонатального скрининга, смогут рассчитывать на поддержку государства. Теперь такие семьи получат возможность воспользоваться программой ПГТ-М и/или ПГТ-СП бесплатно при планировании следующей беременности.
Ранее правительство России одобрило план по внедрению молекулярно-генетического скрининга для выявления скрытых генетических рисков у будущих родителей.